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Wenn Sie einer von ihnen werden, wissen Sie, dass es Experten gibt, die Ihnen helfen können

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Wenn Sie einer von ihnen werden, wissen Sie, dass es Experten gibt, die Ihnen helfen können

Normale Herzstrukturen und -funktionen

Ein normales menschliches Herz hat vier Muskelkammern – zwei Vorhöfe und zwei Ventrikel –, die das Blut pumpen. Jede Kammer verfügt über ein Einwegventil mit Blättchen, die sich öffnen, wenn bei jeder Kontraktion Blut hindurchgedrückt wird. Sobald das Blut durchströmt ist, schließen sich die Blättchen, um einen Rückfluss des Blutes zu verhindern. Alle Klappen haben normalerweise drei Segel – nur die Mitralklappe hat zwei.

Während des Kreislaufs kehrt sauerstoffarmes Blut aus dem Körper zurück, gelangt durch die Trikuspidalklappe in den rechten Vorhof und füllt die rechte Herzkammer. Von dort wird das Blut durch die Pulmonalklappe gepresst und gelangt zur Lunge, um dort Sauerstoff aufzunehmen. Das Blut kehrt dann zum linken Vorhof und durch die Mitralklappe zurück. Im linken Ventrikel – der Hauptpumpkammer des Herzens – wird das Blut stark durch die Aortenklappe in die Aorta gedrückt. Die Aorta ist die zentrale Arterie des Körpers, die zu den Organen und Extremitäten abzweigt.

Dieses sauerstoffreiche Blut wird dann an das Körpergewebe abgegeben. Sobald das Blut wieder sauerstoffarm ist, kehrt es durch die Venen zurück zum Herzen, um den Vorgang zu wiederholen.

Was ist eine Herzklappenerkrankung?

Eine Herzklappenerkrankung wird diagnostiziert, wenn eine oder mehrere Herzklappen beschädigt oder erkrankt sind. Es gibt zwei Hauptergebnisse:

  • Stenose. Durch die Verkalkung werden die Klappen dick und steif und die Blättchen können miteinander verschmelzen. Das Herz muss härter arbeiten, um diesem Widerstand entgegenzuwirken.
  • Aufstoßen. Wenn sich die Blättchen nicht vollständig schließen, fließt das Blut in die vorherige Kammer zurück.

Ursachen der Herzklappenerkrankung

Einige Herzklappenfehler sind angeboren. Beispielsweise hat eine normale Aortenklappe drei Segel, eine bikuspide Aortenklappe jedoch nur zwei. Dies ist bei 1–2 % der Bevölkerung der Fall.

Lungenatresie ist ein weiterer angeborener Herzfehler, der die Öffnung der Pulmonalklappe verstopft und es dem Blut nicht ermöglicht, zur Sauerstoffgewinnung in die Lunge zu gelangen. Um zu überleben, muss diese Anomalie kurz nach der Geburt chirurgisch behoben werden.

Zu den weiteren möglichen Faktoren, die zur HVD beitragen, gehören:

  • Rheumatisches Fieber
  • Bluthochdruck
  • Hoher Cholesterinspiegel
  • Diabetes
  • Fettleibigkeit
  • Infektion
  • Koronare Herzerkrankung
  • Herzinfarkt
  • Autoimmunerkrankungen
  • Aneurysma der Aorta
  • Hohe Strahlungsdosen
  • Altern
  • Kalkablagerungen an den Ventilen

Diagnose einer Herzklappenerkrankung

Ihr Arzt bemerkt möglicherweise, dass Sie beim Abhören Ihres Herzens mit einem Stethoskop ein Herzgeräusch verspüren. Möglicherweise werden Sie auch gefragt, ob Sie eines der oben aufgeführten oder andere Symptome haben.

Zur weiteren Beurteilung Ihres Herzens kann ein Echokardiogramm (Echo) angeordnet werden. Bei einem Echo werden mithilfe von Ultraschall Bilder der Strukturen und Funktionen Ihres Herzens erstellt. Manchmal ist ein transösophageales Echokardiogramm (TEE) erforderlich, um das Herz detaillierter zu sehen, wenn ein Echo Klappenprobleme anzeigt. Dies wird unter Sedierung durch einen Kardiologen durchgeführt. Nach der Betäubung des Rachenraums wird ein flexibler Ultraschallschlauch in die Speiseröhre eingeführt, um ein Würgen zu verhindern.

Manchmal wird ein Belastungstest durchgeführt, um festzustellen, wie schnell und welche Schwere die Symptome bei Ihnen auftreten, wenn Sie sich anstrengen.

Symptome einer Herzklappenerkrankung

Die Symptome können denen anderer Herzerkrankungen ähneln. Daher ist es wichtig, bei neuen oder besorgniserregenden Veränderungen in Ihrem Gesundheitszustand Ihren Arzt zu konsultieren.

Typische HVD-Symptome sind:

  • Kurzatmigkeit
  • Schnell zunehmende Gewichtszunahme (Flüssigkeitsretention)
  • Brustschmerzen
  • Herzrhythmusstörung
  • Fieber
  • Schwindel
  • Müdigkeit

Behandlungen für die Herzklappenerkrankung

Die Behandlung hängt davon ab, wie beschädigt Ihre Herzklappe(n) ist/sind und ob Sie Symptome haben. Manchmal reichen Änderungen des Lebensstils und Medikamente nicht aus, wenn eine Klappe schwer erkrankt ist. Wenn eine Operation empfohlen wird, spielt das Alter des Patienten eine entscheidende Rolle bei der Entscheidung über die Art des Klappenersatzes und das zu wählende Vorgehen.

Die American Heart Association und das American College of Cardiology empfehlen, dass Personen unter 50 Jahren eine mechanische (Metall-)Klappe und über 70-Jährige eine bioprothetische (Gewebe-)Klappe erhalten.

Jüngere Menschen profitieren von der Langlebigkeit einer mechanischen Klappe, die ihnen den Rest ihres Lebens überdauern kann. Sie müssen jedoch lebenslang Blutverdünner einnehmen, um die Bildung von Blutgerinnseln auf ihrem Gerät zu verhindern. Es besteht auch ein höheres Infektionsrisiko.

Bioprothetische Klappen (Herzklappen aus Schweine- oder Kuhherz) werden häufig bei älteren Menschen implantiert, da sie hämodynamische Vorteile gegenüber mechanischen Klappen gezeigt haben und in der Regel keine lebenslangen Blutverdünner erfordern. Leider degenerieren sie mit der Zeit und haben eine kürzere Lebensdauer von etwa 10–20 Jahren. Daher könnten sie bei der Anwendung bei älteren Menschen möglicherweise den Rest ihres Lebens halten.

Es gibt keine spezifischen Leitlinien für chirurgische Kandidaten im Alter zwischen 50 und 70 Jahren. Viele Faktoren werden vom Operationsteam berücksichtigt. Wenn HVD unbehandelt bleibt und schwerwiegend wird, kann es zu Herzversagen, Blutgerinnseln, Schlaganfall oder Tod führen.

Reparatur oder Ersatz einer Herzklappe

Für die Reparatur und den Austausch von Ventilen gibt es mehrere Ansätze:

  • TAVR (Transkatheter-Aortenklappenersatz). Wenn eine Operation keine Option ist. Ein spezieller Kardiologe (Interventionalist) dringt in ein großes Blutgefäß ein (normalerweise die Oberschenkelarterie in der Leistengegend) und verwendet einen dünnen, flexiblen Schlauch – mit einer hochgeklappten Klappe im Inneren –, um das Herz zu erreichen und es in Ihrer vorhandenen Klappe zu entfalten . Ihre natürliche Herzklappe bleibt ungenutzt.
  • Transkatheter-Pulmonalklappenersatz (TPR). Ein ähnlicher Ansatz wird wie bei der TAVR gewählt, außer dass er die Pulmonalklappe betrifft.
  • Minimalinvasiv (MICS). Ein weniger invasiver chirurgischer Ansatz als die herkömmliche Operation am offenen Herzen zum Ersetzen der Aortenklappe. Es ist denjenigen vorbehalten, die sich keiner herkömmlichen Sternotomie (Aufschneiden des Brustbeins/Brustbeins) unterziehen oder an einer Herz-Lungen-Maschine (einer Maschine, die das Blut zirkulieren und mit Sauerstoff anreichern kann, statt Herz und Lunge) angeschlossen werden können.
  • Operation am offenen Herzen. Der Goldstandard für den Aortenklappenersatz. Das Brustbein wird aufgeschnitten, das Herz freigelegt und die Klappe repariert oder ersetzt. Manchmal kann ein Band um die Basis der Klappe gelegt werden, um sie zu stützen, anstatt sie zu ersetzen.

Ungefähr 2,5 % der Bevölkerung leiden an einer Herzklappenerkrankung, von der vor allem die ältere Bevölkerung betroffen ist. Wenn Sie einer von ihnen werden, wissen Sie, dass es Experten gibt, die Ihnen helfen können. Ihr Team wird Sie über die empfohlene Route und den für Sie am besten geeigneten Ventiltyp beraten. Dabei werden Ihr Alter, Ihr Lebensstil, Ihr Herzzustand und eventuelle andere Krankheiten berücksichtigt. Darüber hinaus wird Ihr Arzt weitere Tests durchführen, um festzustellen, ob während der Operation andere Eingriffe an Ihrem Herzen erforderlich sind, beispielsweise ein Koronararterien-Bypass (CABG) für verstopfte Arterien.

Das Wolff-Parkinson-White-Syndrom (WPW) ist eine Anomalie des elektrischen Systems des Herzens. Es kann zu einem plötzlichen Anstieg der Herzfrequenz kommen, der als supraventrikuläre Tachykardie (SVT) bezeichnet wird. Betroffen sein können Kinder, junge Erwachsene und ansonsten gesunde Menschen. Es gibt keine Möglichkeiten, WPW zu verhindern, aber die Eliminierung bestimmter Auslöser kann möglicherweise die SVT-Episoden reduzieren.

Die zentralen Thesen:

  • Das elektrische Reizleitungssystem des Herzens kann Anomalien aufweisen, die dazu führen, dass es plötzlich für längere Zeit rast.
  • Junge und ansonsten gesunde Menschen können von WPW und SVT betroffen sein.
  • Es gibt Interventionen, die man zu Hause ausprobieren kann, um die Arrhythmie zu stoppen.
  • Ein Kardiologe der besonderen Art kann eine dauerhafte Behandlung anbieten.

Einige Eingriffe können zu Hause ausprobiert werden, um Tachyarrhythmien (schneller Herzrhythmus) zu stoppen und die Herzfrequenz wieder auf den Normalwert zu bringen. Ein Kardiologe kann Ihnen bei der Bewältigung oder Behandlung Ihrer Symptome helfen.

Das Herz verfügt über ein eigenes elektrisches Leitungssystem. Wenn der Prozess richtig funktioniert, kann das Herz normal und in einem regelmäßigen Rhythmus von etwa 60–100 Schlägen pro Minute (Schläge pro Minute) schlagen. Bei manchen Menschen gibt es einen zusätzlichen (zusätzlichen) Weg in den oberen Herzkammern. Das elektrische Signal durchläuft die akzessorische Bahn schneller als es sollte, was dazu führt, dass das Herz abrupt auf 150–220 Schläge pro Minute und möglicherweise auf mehr als 250 Schläge pro Minute beschleunigt.

Das Wolff-Parkinson-White-Syndrom ist ein angeborener Defekt, sodass Sie nichts dagegen tun können. Obwohl die genaue Ursache unbekannt ist, tritt sie in der Regel in Familien auf. Bei 1–3 von 1.000 Menschen in den USA wird WPW diagnostiziert. Säuglinge und Kinder können ebenfalls an WPW leiden, die Diagnose wird jedoch häufig erst im jungen Erwachsenenalter gestellt, da die SVT-Symptome stärker ausgeprägt sind. Bei Frauen ist das Risiko doppelt so hoch wie bei Männern. Außerdem wurden einige Zusammenhänge zwischen in Ostasien geborenen Menschen und einem akzessorischen Signalweg festgestellt. Bei älteren Menschen können WPW und SVT sowie weitere Komplikationen auftreten, wenn sie bereits an einer Herzerkrankung leiden.

Manche Menschen haben möglicherweise WPW-Marker in ihrem EKG (Elektrokardiogramm), gehen aber nie in eine SVT über.

Mögliche Auslöser, die SVT verursachen

Obwohl die Arrhythmie zeitweise auftreten und provoziert werden kann, ist sie nicht immer vermeidbar. Bestimmte Auslöser, die eine SVT-Ausführung verursachen können, sind:

  • Koffein
  • Alkohol und illegale Drogen
  • Betonen
  • Übung
  • Rauchen
  • Elektrolytungleichgewichte
  • Schilddrüsenerkrankungen

Wenn Ihr Herz plötzlich ohne ersichtlichen Grund zu rasen beginnt, zum Beispiel still zu sitzen, könnte es sich um SVT handeln. Bei manchen kann es täglich zu mehreren SVT-Anfällen kommen, bei anderen nur selten. Episoden enden oft so abrupt, wie sie begonnen haben, aber es ist auch möglich, dass sich Ihre Herzfrequenz allmählich verlangsamt. Wenn eine SVT kommt und geht, spricht man von PSVT (paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie). Jede Episode variiert und reicht von einem Sekundenbruchteil über Minuten, Stunden bis hin zu Tagen. Zwischen PSVT-Episoden ist Ihre Herzfrequenz jedoch normal.

SVT-Symptome

Die Symptome einer SVT können unterschiedlich stark ausgeprägt sein, je nachdem, wie der Körper der einzelnen Person auf die Arrhythmie reagiert. Während manche Menschen sehr im Einklang mit ihrem Körper sind und sich Veränderungen bewusst sind, empfinden andere keine Veränderung. Je angstauslösender die Episoden sind, desto häufiger neigen die Menschen dazu, die Symptome zu spüren.

Zu den häufigen Symptomen einer SVT gehören:

  • Herzklopfen
  • Schneller Puls
  • Kurzatmigkeit
  • Angst
  • Beschwerden in der Brust
  • Benommenheit und Ohnmacht
  • Beschwerden in der Brust
  • Ermüdung

Was Sie zu Hause tun können, um SVT zu kontrollieren

Manchmal reagiert das Herz auf Eingriffe, die Sie zu Hause ausprobieren können.Weitere Informationen finden Sie unter chocolate slim official .

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